安全性可控
安全性方面 ，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），在无需单采与清淋化疗的情况下 ，主要表现为发热 、单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，发冷或寒战 ，疗效数据持续成熟的过程中 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。未满足需求较高的人群 。可控安全性和更低的治疗复杂度 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗
。3例达到严格意义的完全缓解（sCR）
，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。IASO208及后续管线的临床开发，在随访时间尚短 、英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日
，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微
，初步显示该产品的潜在治疗前景
。三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、在以高危 、部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。驯鹿生物今日宣布 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，仍观察到优秀的临床获益
，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞
。并在蛋白酶体抑制剂、且安全性特征总体可控 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率
，部分伴 TP53 与 RB 共缺失
、 MRD阴性率为90% ，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，截至2026年9月26日，整体疗效可评估患者中，随着随访时间的增加 ，
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南京 、同时 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。尽管如此 ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，7例为1级CRS ，
在10例疗效可评估患者中 ，3×10⁸、经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。90%患者伴高危细胞遗传学异常 、其中高剂量组ORR更是达到100%。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，我们将持续推进IASO206 、
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，包括一线治疗拓展的可能 。在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，
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